اربط كل خامة وتصميم ودفعة وعيب بقرار جودة يمكن تتبعه.

نظّم مواصفات المادة والأبعاد والخصائص الفنية والإصدارات والمراجع، واربطها بالمنتجات والعملاء والدفعات ذات الصلة. يجب أن تعتمد القيم والطرق وحدود القبول من مختصي المؤسسة وفق الاستخدام والمتطلبات المنطبقة.

اربط نتائج أو مراجع الفحص بالدفعة، مثل الأبعاد والسماكة والمظهر واللون والطباعة والخصائص التي تعتمدها المنشأة. QSigma360 ينظم السجل والأدلة، ولا يحل محل أجهزة القياس أو معايرتها أو التحقق من طريقة الاختبار.

وثّق عيباً داخلياً أو رفض عميل مع الصور والعينات والنطاق والاحتواء والتحقيق، ثم اربط الإجراء التصحيحي ومراجعة الفاعلية. يمكن ربط SCAR بمورد خام فرعي عندما تبرر المخاطر والسياسة ذلك.

نظّم طلب التغيير ومبرره وتقييم أثره ومراجعاته وخطة تنفيذه وما يتطلبه من تحديث للمواصفة أو العينة أو التدريب أو إخطار العميل. لا يصبح التغيير معتمداً أو سارياً قبل قرار الأشخاص المخولين.

حافظ على المواصفات والرسومات وتعليمات الفحص والإجراءات والتقارير المعتمدة تحت التحكم في الإصدار والوصول. يمكن تجميع الأدلة ذات الصلة بالعميل أو التدقيق؛ ولا يعني ذلك أن كل تقرير أو إعلان تنظيمي يُنشأ أو يعتمد تلقائياً.

اربط مراجع المواد الخام والتشغيل والتحويل أو الطباعة والتعبئة والتخزين والشحنة حسب البيانات المتاحة. يساعد ذلك في تحديد نطاق الحدث واختبار الاستدعاء، لكن الدقة والسرعة تعتمدان على اكتمال التسجيل والتكاملات.